Erfðasjúkdómar eru oft flokkaðir eftir því hvort genabreytingin sem veldur sjúkdómnum er á A-litningi eða kynlitningi. Þeir eru líka flokkaðir eftir því hvort breytta genið hefur víkjandi eða ríkjandi áhrif. Ef gen hefur ríkjandi áhrif kemur sjúkdómur fram ef einstaklingur hefur erft genið frá einu foreldri, jafnvel þótt genið frá hinu foreldrinu sé eðlilegt. Í þeim tilvikum hefur einstaklingurinn ekkert óbreytt eintak af geninu.
Þetta er mikilvægt að hafa í huga þegar verið er að meta hvaða einstaklingar í fjölskyldu geta hugsanlega fengið erfðasjúkdóma ef þeir eru til staðar.
Þegar annað foreldra hefur eitt breytt gen, fær barnið annað hvort breytt eða óbreytt eintak af geninu frá því. Í hvert sinn sem foreldrið eignast barn, eru 50% líkur (1 af 2 möguleikum) til þess að barnið erfi breytta eintakið af geninu. Mismunandi er því um hvaða gen er að ræða og hver breytingin er hve oft einstaklingar með breytt gen fá sjúkdómseinkenni og hvenær þau koma fram á ævinni.
Það eru líka 50% líkur (1 af 2 möguleikum) til þess að til þess að barnið fái óbreytta eintakið af geninu. Þá fær barnið ekki sjúkdóminn og þegar það sjálft eignast börn mun það aðeins gefa börnum sínum óbreytt eintak.
Mögulegar niðurstöður eru háðar tilviljun. Möguleikarnir eru hinir sömu í hvert sinn sem barn verður til og eru hinir sömu hvort sem um er að ræða stráka eða stelpur.
MYND þegar hún er til